Готові ПЛР тест-системи для діагностики генетичних розладів Asuragen

Компанія Asuragen забезпечує лабораторії найкращими у своєму класі молекулярно- діагностичними тестам, які охоплюють діагностику та контроль над раком, репродуктивним здоров’ям та старінням.

Отримати пропозицію До каталогу на сайті виробника
Особливості
  • Простота у використанні, ампліфікація таргетного регіону за допомогою методу ПЛР та візуалізація методом капілярного електрофорезу
  • Висока відтворюваність результатів
  • Доступне повне рішення для діагностики, що включає всі необхідні реагенти та програмне забезпечення аналізу результатів
Популярні набори для діагностики генетичних розладів Asuragen
Властивість
Значення
Властивість:

Набір

Значення:

Опис

Властивість
Значення
Властивість:

AmplideX PCR/CE FMR1

Значення:

Набір для аналізу кількості CGG-повторів у гені FMR1 для діагностики синдрому Мартіна-Белла (ламкої Х-хромосоми)

Властивість
Значення
Властивість:

AmplideX mPCR FMR1 Kit

Значення:

Набір для визначення метилювання CGG-повторів у гені FMR1 для діагностики синдрому Мартіна-Белла (ламкої Х-хромосоми)

Властивість
Значення
Властивість:

AmplideX SMA Plus Kit

Значення:

Набір для визначення числа копій екзону 7 генів SMN1 і SMN2, виявлення варіантів і гібридів генів для діагностика спінальної м’язової дистрофії (СМА)

Властивість
Значення
Властивість:

AmplideX® PCR/CE CFTR Kit

Значення:

Набір для визначення 67 патогенних варіантів в гені CFTR для діагностики муковісцидозу

Властивість
Значення
Властивість:

AmplideX PCR/CE C9orf72

Значення:

Набір для аналізу патогенних гексануклеотидних повторів (GGGGCC) у гені C9orf72 для діагностики латерального аміотрофічного склерозу і лобно-скроневої деменції

Властивість
Значення
Властивість:

AmplideX

Значення:

Набір для аналізу кількості тринуклеотидних повторів CAG у гені HTT для діагностики хворо́би Га́нтінгтона

Властивість
Значення
Властивість:

AmplideX DM1 Dx Kit

Значення:

Набір для аналізу кількості повторів CTG у 3’-нетрансльованому регіоні гена DMPK для діагностики міотонічної дистрофії типу 1 (DM1).

The application has been sent

Our manager has accepted the processing of your application. You will be contacted soon.

Error has occurred =((

I guess something went wrong. Please try again