Електрофорез нуклеїнових кислот в агарозному гелі зазвичай проводиться з використанням буфера Tris-ацетат-EDTA (TAE) або Tris-борат-EDTA (TBE). Буфер TAE забезпечує швидшу міграцію лінійної ДНК під час електрофорезу та краще розділення суперспіралізованої ДНК.
Натомість буфер TBE має вищу буферну ємність, що робить його більш придатним для тривалих або високовольтних електрофорезів.
Буфери доступні у вигляді:
• готових концентрованих розчинів (TAE 50x і TBE 10x),
• у формі сухого порошку, який достатньо розчинити в дистильованій воді для приготування 10x концентрату (тільки для TBE).
Ми надішлемо вам нашу пропозицію найближчим часом на вашу електронну пошту.