Illumina TruPath Genome
TruPath Genome пропонує простий і сучасний підхід до повногеномного секвенування людини, який поєднує високу точність із мінімальними зусиллями в лабораторії. Підготовка зразків займає близько 10 хвилин, після чого зразок безпосередньо поміщається на платформу NovaSeq X, забезпечуючи швидкість і зручність процесу.
Технологія базується на коротких зчитуваннях, але водночас забезпечує інформацію про далекі ділянки геному, що зазвичай доступна лише при складніших і дорожчих методах. Це дозволяє в межах одного аналізу точно виявляти широкий спектр генетичних змін.
Завдяки цьому TruPath Genome ефективно визначає структурні варіанти, допомагає розшифровувати складні для аналізу ділянки геному та забезпечує наддовге фазування генетичних варіантів, відкриваючи нові можливості для геномних досліджень і медичної генетики.
- Найпростіший робочий процес «від зразка до секвенування» зі швидкою (10 хв) та простою ручною підготовкою.
- Оминає більшість традиційних етапів підготовки бібліотек.
- Дозволяє розшифровувати складні для мапування ділянки геному та великі структурні варіації.
- Забезпечує отримання фазованих даних секвенування для глибшого розуміння геномної організації.
Властивість
Значення
Властивість
:Тривалість аналізу
Значення
:~29 год, включно з часом секвенування
Властивість
:Час ручної роботи
Значення
:~10 хв
Властивість
:Вхідна кількість ДНК
Значення
:350 нг
Властивість
:Сумісні прилади
Значення
:NovaSeq X System, NovaSeq X Plus System
Властивість
:Механізм дії
Значення
:Тагментація безпосередньо на проточній комірці (on-flow cell tagmentation)
Властивість
:Метод
Значення
:Повногеномне секвенування
Властивість
:Тип нуклеїнової кислоти
Значення
:ДНК
Властивість
:Кількість реакцій в наборі
Значення
:2 або 8 зразків
Властивість
:Особливості підготовки зразка
Значення
:Рекомендовано набір для виділення ДНК високої молекулярної маси
Властивість
:Типи зразків
Значення
:Кров, букальні мазки, слина
Властивість
:Технологія
Значення
:Секвенування
Властивість
:Класи варіантів, що детектуються
Значення
:Короткі тандемні повтори (STR), однонуклеотидні поліморфізми (SNP), втрата гетерозиготності (LOH), хромосомні аномалії, гермінальні варіанти, структурні варіанти, однонуклеотидні варіанти (SNV), інсерції-делеції (індели), варіанти числа копій (CNV), перебудови генів
Дякуємо за запит!
Ми надішлемо вам нашу пропозицію найближчим часом на вашу електронну пошту.
