Набори для підготовки бібліотек PG-Seq™ Rapid Kit v2

Набір для підготовки бібліотек PG-Seq™ Rapid v2 використовує ампліфікацію всього геному (WGA) та технологію секвенування
нового покоління (NGS) для точного скринінгу всіх 24 хромосом з метою виявлення повних анеуплоїдій та субхромосомних аномалій. Сумісний з усіма секвенаторами Illumina та підтримує аналіз даних із платформ Illumina®. PG-Seq™ Rapid v2 дозволяє проводити аналіз
із надзвичайно низькою кількістю вхідної ДНК (30 пг/мкл), отриманої під час біопсії ембріона для передімплантаційного генетичного
тестування. Підходить для використання на платформах Illumina® (зокрема MiSeq® i100).

Отримати пропозицію Продукт на сайті виробника
Особливості
  • Готова бібліотека лише за 3 години після лізису клітин. Реагенти в наборі вже готові до використання, забезпечується мінімум
    відкривань пробірок і піпетування.
  • Повний протокол — від виділення ДНК до аналізу даних (реактиви для лізису клітин, ампліфікації всього геному (WGA) та індексування, програмне забезпечення PG-Find™).
  • Надійно виявляє анеуплоїдії цілих хромосом, сегментні CNV розміром від 7 Мб. Набір ефективний при роботі з усього 30 пг
    ДНК або зразками з 5 клітин.
  • 48 реакцій у комплекті, доступні індексні набори для мультиплексування до 384 зразків.
  • Реакція WGA PCR 1 об’ємом 40 мкл забезпечує 2–4 мкг ДНК після 23 циклів, що підходить і для інших застосувань, таких як PGT-M.
Характеристики
Набір
Призначення
Набір:
PG-Seq™ Rapid Kit v2
Призначення:
PG-Seq™ Rapid Kit v2 — це рішення для пренатального генетичного тестування PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) спрямоване на виявлення числових хромосомних аномалій (анеуплоїдій) у ембріонів для вибору
найбільш генетично здорових для подальшого перенесення в матку. Набір забезпечує точне виявлення анеуплоїдій і субхромосомних аномалій усіх 24 хромосом за допомогою WGA та NGS.

Дякуємо за запит!

Ми надішлемо вам нашу пропозицію найближчим часом на вашу електронну пошту.

Сталася помилка =((

Здається, щось пішло не так, спробуйте заповнити заявку знову