Набір для підготовки бібліотек PG-Seq™ Rapid v2 використовує ампліфікацію всього геному (WGA) та технологію секвенування
нового покоління (NGS) для точного скринінгу всіх 24 хромосом з метою виявлення повних анеуплоїдій та субхромосомних аномалій. Сумісний з усіма секвенаторами Illumina та підтримує аналіз даних із платформ Illumina®. PG-Seq™ Rapid v2 дозволяє проводити аналіз
із надзвичайно низькою кількістю вхідної ДНК (30 пг/мкл), отриманої під час біопсії ембріона для передімплантаційного генетичного
тестування. Підходить для використання на платформах Illumina® (зокрема MiSeq® i100).
Ми надішлемо вам нашу пропозицію найближчим часом на вашу електронну пошту.