Набори для підготовки бібліотек PG-Seq™ Rapid Kit v2
Набір для підготовки бібліотек PG-Seq™ Rapid v2 використовує ампліфікацію всього геному (WGA) та технологію секвенування
нового покоління (NGS) для точного скринінгу всіх 24 хромосом з метою виявлення повних анеуплоїдій та субхромосомних аномалій. Сумісний з усіма секвенаторами Illumina та підтримує аналіз даних із платформ Illumina®. PG-Seq™ Rapid v2 дозволяє проводити аналіз
із надзвичайно низькою кількістю вхідної ДНК (30 пг/мкл), отриманої під час біопсії ембріона для передімплантаційного генетичного
тестування. Підходить для використання на платформах Illumina® (зокрема MiSeq® i100).
- Готова бібліотека лише за 3 години після лізису клітин. Реагенти в наборі вже готові до використання, забезпечується мінімум
відкривань пробірок і піпетування. - Повний протокол — від виділення ДНК до аналізу даних (реактиви для лізису клітин, ампліфікації всього геному (WGA) та індексування, програмне забезпечення PG-Find™).
- Надійно виявляє анеуплоїдії цілих хромосом, сегментні CNV розміром від 7 Мб. Набір ефективний при роботі з усього 30 пг
ДНК або зразками з 5 клітин. - 48 реакцій у комплекті, доступні індексні набори для мультиплексування до 384 зразків.
- Реакція WGA PCR 1 об’ємом 40 мкл забезпечує 2–4 мкг ДНК після 23 циклів, що підходить і для інших застосувань, таких як PGT-M.
Набір
Призначення
Набір
:PG-Seq™ Rapid Kit v2
Призначення
:PG-Seq™ Rapid Kit v2 — це рішення для пренатального генетичного тестування PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) спрямоване на виявлення числових хромосомних аномалій (анеуплоїдій) у ембріонів для вибору
найбільш генетично здорових для подальшого перенесення в матку. Набір забезпечує точне виявлення анеуплоїдій і субхромосомних аномалій усіх 24 хромосом за допомогою WGA та NGS.
Дякуємо за запит!
Ми надішлемо вам нашу пропозицію найближчим часом на вашу електронну пошту.
