Набори для підготовки бібліотек TruSight
TruSight NGS Panels – Комплексні рішення для онкологічних досліджень
Лінійка TruSight включає цільові панелі для аналізу спадкових мутацій, соматичних варіантів, злиттів генів і генетичних сигнатур, що охоплюють усі ключові аспекти онкогеноміки.
Панелі призначені для:
- Виявлення спадкової схильності до раку
- Профілювання пухлин за SNV, indel, CNV, fusions
- Аналізу TMB, MSI, HRD
- Роботи з ДНК та РНК
- Різноманітних типів зразків: кров, кістковий мозок, FFPE
TruSight панелі поєднують надійність, масштабованість та високу аналітичну точність, забезпечуючи глибоке розуміння генетичної природи злоякісних захворювань.
Особливості
- Комплексне покриття генів, пов’язаних із різними видами раку (спадковий та набутий)
- Аналіз усіх основних типів варіантів: SNV, indel, CNV, генні злиття, генні сигнатури (TMB, MSI, HRD)
- Підтримка DNA та RNA-аналізів в одній лінійці продуктів
- Сумісність із різними типами зразків, включаючи FFPE, кров, кістковий мозок
- Швидкий час до результату (від 4 днів)
- Висока чутливість та специфічність, підтверджена клінічними дослідженнями
- Ідеально підходить для трансляційної онкології, персоналізованої медицини та біомаркерних досліджень
- Оптимізовано для платформ Illumina NGS
Характеристики
Набір
Опис
Набір:
TruSight Hereditary Cancer Panel
Опис:
Цільова панель для виявлення спадкових мутацій
Цільова панель секвенування, що дозволяє аналізувати спадкові (germline) мутації у
- 113 генах
- 125 однонуклеотидних поліморфізмах (SNPs)
Панель розроблена для оцінки генетичної схильності до розвитку раку, забезпечуючи глибоке інформативне профілювання пацієнтів із сімейною онкологічною історією.
Цільова панель секвенування, що дозволяє аналізувати спадкові (germline) мутації у
- 113 генах
- 125 однонуклеотидних поліморфізмах (SNPs)
Панель розроблена для оцінки генетичної схильності до розвитку раку, забезпечуючи глибоке інформативне профілювання пацієнтів із сімейною онкологічною історією.
Набір:
TruSight Oncology 500
Опис:
Комплексне геномне профілювання (CGP)
Забезпечте комплексне геномне профілювання (CGP) за допомогою великої панракової панелі, що охоплює всі основні класи генетичних варіантів, а також ключові генні сигнатури, включаючи:
- TMB (tumor mutational burden)
- MSI (microsatellite instability)
- HRD (homologous recombination deficiency)
Працює з тканинами, зафіксованими у формаліні та залитими в парафін (FFPE). Ідеально підходить для розширеного онкологічного аналізу та персоналізованої медицини.
Забезпечте комплексне геномне профілювання (CGP) за допомогою великої панракової панелі, що охоплює всі основні класи генетичних варіантів, а також ключові генні сигнатури, включаючи:
- TMB (tumor mutational burden)
- MSI (microsatellite instability)
- HRD (homologous recombination deficiency)
Працює з тканинами, зафіксованими у формаліні та залитими в парафін (FFPE). Ідеально підходить для розширеного онкологічного аналізу та персоналізованої медицини.
Набір:
TruSight RNA Pan-Cancer Panel
Опис:
Панель для досліджень експресії генів, варіантів і злиттів (fusions) у 1385 генах, пов’язаних із раком.
Підходить для різноманітних типів РНК-зразків, включаючи: периферичну кров, кістковий мозок, тканини, зафіксовані у формаліні та залиті в парафін (FFPE). Оптимальне рішення для глибокого профілювання пухлин у межах онкологічних досліджень.
Підходить для різноманітних типів РНК-зразків, включаючи: периферичну кров, кістковий мозок, тканини, зафіксовані у формаліні та залиті в парафін (FFPE). Оптимальне рішення для глибокого профілювання пухлин у межах онкологічних досліджень.
Набір:
TruSight RNA Fusion Panel
Опис:
Цільовий NGS-набір для наукових досліджень, що дозволяє виявляти злиття генів у 507 онкогенах, пов’язаних із раком, у межах одного аналізу. Ідеально підходить для дослідження відомих і нових злиттів генів у рамках трансляційної онкології та пошуку біомаркерів.
Характеристики
Завантажити PDF
Зворотній зв’язок
Отримати пропозицію
Дякуємо за запит!
Ми надішлемо вам нашу пропозицію найближчим часом на вашу електронну пошту.
