Набори для підготовки бібліотек TruSight
TruSight NGS Panels – Комплексні рішення для онкологічних досліджень
Лінійка TruSight включає цільові панелі для аналізу спадкових мутацій, соматичних варіантів, злиттів генів і генетичних сигнатур, що охоплюють усі ключові аспекти онкогеноміки.
Панелі призначені для:
– Виявлення спадкової схильності до раку
– Профілювання пухлин за SNV, indel, CNV, fusions
– Аналізу TMB, MSI, HRD
– Роботи з ДНК та РНК
– Різноманітних типів зразків: кров, кістковий мозок, FFPE
TruSight панелі поєднують надійність, масштабованість та високу аналітичну точність, забезпечуючи глибоке розуміння генетичної природи злоякісних захворювань.
- Комплексне покриття генів, пов’язаних із різними видами раку (спадковий та набутий)
- Аналіз усіх основних типів варіантів: SNV, indel, CNV, генні злиття, генні сигнатури (TMB, MSI, HRD)
- Підтримка DNA та RNA-аналізів в одній лінійці продуктів
- Сумісність із різними типами зразків, включаючи FFPE, кров, кістковий мозок
- Швидкий час до результату (від 4 днів)
- Висока чутливість та специфічність, підтверджена клінічними дослідженнями
- Ідеально підходить для трансляційної онкології, персоналізованої медицини та біомаркерних досліджень
- Оптимізовано для платформ Illumina NGS
Набір
Опис
Набір
:TruSight Hereditary Cancer Panel
Опис
:Цільова панель для виявлення спадкових мутацій
Цільова панель секвенування, що дозволяє аналізувати спадкові (germline) мутації у
– 113 генах
– 125 однонуклеотидних поліморфізмах (SNPs)
Панель розроблена для оцінки генетичної схильності до розвитку раку, забезпечуючи глибоке інформативне профілювання пацієнтів із сімейною онкологічною історією.
Набір
:TruSight Oncology 500
Опис
:Комплексне геномне профілювання (CGP)
Забезпечте комплексне геномне профілювання (CGP) за допомогою великої панракової панелі, що охоплює всі основні класи генетичних варіантів, а також ключові генні сигнатури, включаючи:
– TMB (tumor mutational burden)
– MSI (microsatellite instability)
– HRD (homologous recombination deficiency)
Працює з тканинами, зафіксованими у формаліні та залитими в парафін (FFPE). Ідеально підходить для розширеного онкологічного аналізу та персоналізованої медицини.
Набір
:TruSight RNA Pan-Cancer Panel
Опис
:Панель для досліджень експресії генів, варіантів і злиттів (fusions) у 1385 генах, пов’язаних із раком.
Підходить для різноманітних типів РНК-зразків, включаючи: периферичну кров, кістковий мозок, тканини, зафіксовані у формаліні та залиті в парафін (FFPE). Оптимальне рішення для глибокого профілювання пухлин у межах онкологічних досліджень.
Набір
:TruSight RNA Fusion Panel
Опис
:Цільовий NGS-набір для наукових досліджень, що дозволяє виявляти злиття генів у 507 онкогенах, пов’язаних із раком, у межах одного аналізу. Ідеально підходить для дослідження відомих і нових злиттів генів у рамках трансляційної онкології та пошуку біомаркерів.
Дякуємо за запит!
Ми надішлемо вам нашу пропозицію найближчим часом на вашу електронну пошту.
