Набори від ViennaLab для діагностики генетичних факторів ризику атеросклерозу та тромбозу

Серцево-судинні захворювання (ССЗ) залишаються провідною причиною захворюваності та смертності у світі. Значну роль у їх патогенезі відіграють атеросклероз та венозний тромбоз. Останні формуються внаслідок поєднання генетичних факторів і впливу способу життя.

Так, ризик розвитку атеросклерозу зростає при поєднанні нездорового способу життя з генетичними варіантами, що залучені до ендотеліальної дисфункції, гіперліпідемії, артеріальної гіпертензії, запальних процесів.

Схильність до тромбозів посилюється внаслідок взаємодії несприятливих факторів, таких як прийом жіночих гормонів, низька фізична активність, хірургічні втручання, онкологічні захворювання у поєднанні з певними генетичними варіантами.

Генетичне тестування дозволяє виявити індивідуальні ризики ССЗ ще до появи клінічних та біохімічних проявів, а відповідна корекція способу життя – зменшити вірогідність їх розвитку.

Відомий європейський виробник – австрійська компанія ViennaLab – пропонує рішення для комплексної оцінки генетичних варіантів, пов’язаних із підвищеним ризиком ССЗ, за допомогою стрип-технології з візуальним зчитуванням результатів.

CVD StripAssay® A – Генетичні варіанти, асоційовані з атеросклерозом та дисліпідемією.

Тест охоплює 8 генетичних варіантів:

• eNOS -786 T-C,
• eNOS G894T(Endothelial Nitric Oxide Synthase),
• LTA C804A (Lymphotoxin Alpha),
• ACE I/D (Angiotensin-Converting Enzyme),
• GPIIIa L33P (Human Platelet Antigen 1),
• β-Fibrinogen -455 G-A,
• Apo B R3500Q,
• Apo E2/E3/E4.

CVD StripAssay® T – Генетичні варіанти, асоційовані з венозним тромбозом та порушеннями згортання крові.

Тест охоплює 9 генетичних варіантів:

• FV G1691A (Leiden),
• FV H1299R (R2),
• Prothrombin G20210A (Blood Coagulation Factor II),
• MTHFR C677T,
• MTHFR A1298C (5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase),
• Factor XIII V34L,
• PAI-1 4G/5G (Plasminogen Activator Inhibitor 1),
• EPCR A4600G,
• EPCR G4678C (Endothelial Protein C Receptor).

Тестування включає:

1. ампліфікацію методом ПЛР із використанням біотинільованих праймерів;
2. гібридизацію ампліфікованих продуктів на тест-смужці з іммобілізованими алель-специфічними олігонуклеотидними зондами;
3. детекцію зв’язаних біотинільованих послідовностей за допомогою стрептавідин-лужної фосфатази та кольорових субстратів.

Пропонуємо подивитись відео про технологію StripAssay

Більше відео від виробника по застосуванню наборів дивіться за посиланням https://www.viennalab.com/support/stripassays

Переваги наборів CVD StripAssay від ViennaLab

• До складу наборів входять 20 тест-смужок та всі реагенти, необхідні для проведення процедури, включно з виділенням ДНК.
• Результати легко видимі неозброєним оком.
• За бажанням можна придбати програмне забезпечення для їх автоматичного сканування, інтерпретації та архівування.
• Набори мають сертифікацію CE/IVD.

Застосування наборів CVD StripAssay від ViennaLab дає змогу доповнити традиційні лабораторні та клінічні алгоритми стандартизованою стрип-технологією, розширити генетичний портфель лабораторії та надавати обґрунтовані персоналізовані рекомендації з профілактики серцево-судинних захворювань.

Завантажити корисні матеріали

Брошура CVD StripAssays від ViennaLab діагностика генетичних факторів ризику атеросклерозу та тромбозу

Каталог продукції ViennaLab

Брошура Генетичний ПЛР-тест у форматі Direct-to-PCR швидше, простiше, ефективніше

Дізнатись про про умови придбання та тестування наборів ви можете звернувшись до наших фахівців.